Fyrirhuguð notkun

Dengue NS1 Ag-IgG/IgM Combo Test er hraðskiljanleg ónæmisgreining til eigindlegrar greiningar á mótefnum (IgG og IgM) og dengue veiru NS1 mótefnavaka gegn dengue veiru í sermi eða plasma til að aðstoða við greiningu á Dengue veirusýkingu.

[YFIRLIT]

Dengue hiti er bráð smitsjúkdómur sem berst með smitsjúkdómi af völdum dengue veiru sem berst með moskítóflugum.Dengue veirusýking getur leitt til víkjandi sýkingar, dengue hita, dengue blæðandi hita, dengue blæðandi hita.Dæmigert klínísk einkenni dengue hita eru skyndilega upphaf, hár hiti, höfuðverkur, miklir vöðva-, bein- og liðverkir, húðútbrot, blæðingartilhneiging, stækkun eitla, fækkun hvítra blóðkorna, blóðflagnafæð og svo framvegis hjá sumum sjúklingum.Þessi sjúkdómur er í grundvallaratriðum í suðrænum og subtropical svæði vinsældum, vegna þess að þessi sjúkdómur er sendur með Aides fluga, ástæða vinsælda hefur ákveðin árstíðabundið, vera á hverju ári almennt í maí ~ nóvember, hámarki er í júlí ~ september.Á nýja farsóttasvæðinu er íbúafjöldinn almennt næmur, en tíðnin er aðallega fullorðinn, á landlæga svæðinu er tíðnin aðallega börn.

Meginregla

Dengue NS1 Ag-IgG/IgM Combo Test er eigindleg himnuræma byggð ónæmispróf til að greina dengue veiru mótefni (IgG og IgM) og dengue veiru NS1 mótefnavaka í sermi eða plasma.

Fyrir IgG/IgM próf: Prófunartækið samanstendur af: 1) vínrauðum lituðum samtengdum púða sem inniheldur dengue raðbrigða hjúpmótefnavaka samtengda með Colloid gulli (dengue samtengdum), 2) nítrósellulósa himnuræmu sem inniheldur tvær prófunarlínur (T1 og T2 línur) og stjórnlína (C lína).T1 línan er forhúðuð með mótefninu til að greina IgM gegn dengue, T2 línan er húðuð með mótefni til að greina IgG gegn dengue.Þegar nægilegt rúmmál af prófunarsýni er dreift í sýnisholuna á prófunarhylkinu, flytur sýnið með háræðaáhrifum yfir hylkin.IgG gegn dengue, ef það er til staðar í sýninu, mun bindast dengue samtengingunum.Ónæmisfléttan er síðan tekin af hvarfefninu sem er forhúðað á T2 bandinu og myndar vínrauða T2 línu, sem gefur til kynna jákvætt dengue IgG próf og bendir til nýlegrar eða endurtekinnar sýkingar.IgM gegn dengue ef það er til staðar í sýninu mun bindast dengue samtengingunum.Ónæmisfléttan er síðan tekin af hvarfefninu sem er húðað á T1 línunni og myndar vínrauða T1 línu, sem gefur til kynna jákvætt dengue IgM próf og bendir til nýrrar sýkingar.Skortur á T-línum (T1 og T2) bendir til neikvæðrar niðurstöðu.

Fyrir NS1 próf: Í þessari prófunaraðferð er NS1 mótefni gegn Dengue stöðvað í prófunarlínusvæðinu á snældunni.Eftir að heilblóð/sermi/plasmasýni hefur verið komið fyrir í sýnisbrunnnum hvarfast það við and-Dengue NS1 mótefnahúðaðar agnir sem hafa verið settar á sýnispúðann.Þessi blanda flytur í litskiljun eftir endilöngu prófunarræmunni og hefur samskipti við óhreyfða NS1 mótefnið gegn Dengue.Ef sýnið inniheldur dengue veiru NS1 mótefnavaka mun lituð lína birtast á prófunarlínusvæðinu sem gefur til kynna jákvæða niðurstöðu.Ef sýnið inniheldur ekki dengue veiru NS1 mótefnavaka mun lituð lína ekki birtast á þessu svæði sem gefur til kynna neikvæða niðurstöðu.

Til að þjóna sem verklagsstýring mun lituð lína alltaf birtast við stjórnlínusvæðið sem gefur til kynna að réttu magni af sýni hafi verið bætt við og himnuvökva hafi átt sér stað.

Geymsla og stöðugleiki

Geymið sem pakkað í lokuðum poka við stofuhita eða í kæli (4-30 ℃ eða 40-86 ℉).Prófunarbúnaðurinn er stöðugur út fyrningardagsetninguna sem prentuð er á innsiglaða pokanum.

Prófið verður að vera í lokuðum poka þar til það er notað.

Sýnatöku og undirbúningur

1. Hægt er að framkvæma Dengue NS1 Ag-IgG/IgM Combo prófið á sermi eða plasma.

2. Að safna heilblóði, sermi eða plasmasýnum eftir reglubundnum aðgerðum á klínískum rannsóknarstofu.

3. Prófun ætti að fara fram strax eftir sýnisöfnun.Ekki skilja sýnin eftir við stofuhita í langan tíma.Til langtímageymslu skal geyma sýni undir 20 ℃.

4. Komdu sýnunum að stofuhita áður en prófun er gerð.Frosið sýni verður að þíða alveg og blanda vel saman áður en prófun hefst.Sýni má ekki frysta og þíða ítrekað.

Prófunaraðferð

Leyfðu prófinu, sýninu, biðminni og/eða eftirlitinu að ná stofuhita 15-30 ℃ (59-86 ℉) fyrir prófun.

1. Láttu pokann ná stofuhita áður en hann er opnaður.Fjarlægðu prófunartækið úr innsigluðu pokanum og notaðu það eins fljótt og auðið er.Settu prófunartækið á hreint og slétt yfirborð.

2. Fyrir IgG/IgM próf: Haltu dropapottinum lóðrétt og flyttu 1 dropa af sýni (u.þ.b. 10μl) í sýnisholuna (S) prófunarbúnaðarins, bættu síðan við 2 dropum af jafnalausn (u.þ.b. 70μl) og ræstu tímamælirinn.Sjá mynd hér að neðan.

3. Fyrir NS1 próf: Haltu dropapottinum lóðrétt og flyttu 8~10 dropa af sermi eða plasma (u.þ.b. 100μl) í sýnisholuna (S) prófunarbúnaðarins, ræstu síðan tímamælirinn.Sjá mynd hér að neðan.

4. Bíddu eftir að lituðu línan/línurnar birtist.Lestu niðurstöður eftir 15 mínútur.Ekki túlka niðurstöðuna eftir 20 mínútur.

Túlkun á niðurstöðum

Jákvæð:

Fyrir IgG/IgM próf: Viðmiðunarlína og að minnsta kosti ein prófunarlína birtast á himnunni.Útlit T2 prófunarlínunnar gefur til kynna tilvist dengue sértækra IgG mótefna.Útlit T1 prófunarlínunnar gefur til kynna tilvist dengue sértækra IgM mótefna.Og ef bæði T1 og T2 línan birtast, gefur það til kynna að tilvist bæði dengue sértækra IgG og IgM mótefna.Því lægri sem mótefnastyrkurinn er, því veikari er niðurstöðulínan.

Fyrir NS1 próf: Tvær línur birtast.Ein lína ætti alltaf að birtast í stjórnlínusvæðinu (C) og önnur ein sýnileg lituð lína ætti að birtast á prófunarlínusvæðinu.

Neikvætt:

Ein lituð lína birtist á viðmiðunarsvæðinu (C). Engin sýnileg lituð lína birtist á prófunarlínusvæðinu.

Ógilt: Stýrilína birtist ekki.Ófullnægjandi sýnisrúmmál eða röng aðferðafræði eru líklegastar ástæður fyrir bilun í stjórnlínu.Skoðaðu ferlið og endurtaktu prófið með nýju prófunartæki.Ef vandamálið er viðvarandi skaltu hætta notkun prófunarbúnaðarins tafarlaust og hafa samband við dreifingaraðila á staðnum.