síðu

vöru

Inflúensu A+B hraðprófunarsett

Stutt lýsing:


Upplýsingar um vöru

Vörumerki

23

Inflúensu A+B hraðprófunarsnælda

Inflúensu A+B Rapid Test Kassettu flensupróf
Inflúensu A+B Rapid Test Cassette inflúensugreining
Inflúensu A+B Rapid Test Cassette inflúensupróf
Inflúensa A+B
Inflúensu A+B Rapid Test Cassette inflúensu jákvæð
Inflúensu A+B hraðpróf Kassettu hraðflensupróf
lifrarbólgu c próf

[ÆTILEGÐ NOTKUN]

Inflúensu A+B hraðprófið er hröð sjónræn ónæmispróf til eigindlegrar, væntanlega greiningar á inflúensu A og B veirumótefnavaka mynda hálsþurrku og þurrksýni úr nefkoki.Prófið er ætlað til notkunar sem hjálp við hraða mismunagreiningu á bráðri inflúensu af tegund A og B veirusýkingu.

MEGINREGLA

Inflúensu A+B hraðprófunarhylki greinir inflúensu A og B veirumótefnavaka með sjónrænni túlkun á litaþróun á ræmunni.Mótefni gegn inflúensu A og B eru óhreyfð á prófunarsvæði A og B himnunnar í sömu röð.Á meðan á prófun stendur hvarfast útdráttarsýnin við inflúensu A og B mótefni sem eru samtengd lituðum ögnum og forhúðuð á sýnishorn prófsins.Blandan flyst síðan í gegnum himnuna með háræðaverkun og hefur samskipti við hvarfefni á himnunni.Ef nægilegt magn inflúensu A og B veirumótefnavaka er í sýninu myndast lituð bönd á viðkomandi prófunarsvæði himnunnar.Tilvist litaðs bands á A og/eða B svæðinu gefur til kynna jákvæða niðurstöðu fyrir tiltekna veirumótefnavaka, en fjarvera þess gefur til kynna neikvæða niðurstöðu.Útlit litaðs bands á viðmiðunarsvæðinu þjónar sem verklagsstjórnun, sem gefur til kynna að réttu rúmmáli sýnis hafi verið bætt við og himnuvökva hefur átt sér stað.

GEYMSLA OG STÖÐUGLEIKI

1. Settið á að geyma við 2-30°C fram að fyrningardagsetningu sem prentuð er á innsiglaða pokann.

2. Prófið verður að vera í lokuðu pokanum þar til það er notað.

3. Má ekki frjósa.

4. Gæta skal varúðar til að vernda íhluti settsins gegn mengun.Ekki nota ef vísbendingar eru um örverumengun eða útfellingu.Líffræðileg mengun skömmtunarbúnaðar, íláta eða hvarfefna getur leitt til rangra niðurstaðna.

AÐFERÐ

Komdu prófunum, sýnum og/eða eftirlitinu í stofuhita (15-30°C) fyrir notkun.

1.Fjarlægðu prófið úr lokuðum pokanum og settu það á hreint, jafnt yfirborð.Merktu kassettuna með auðkenni sjúklings eða stjórnunar.Til að ná sem bestum árangri ætti að framkvæma greiningu innan klukkustundar.

2. Blandið útdráttar hvarfefnislausn varlega saman.Bætið 6 dropum af útdráttarlausninni í útdráttarrörið.

3.Setjið þurrkusýni sjúklingsins í útdráttarrörið.Rúllaðu þurrkunni að minnsta kosti 10 sinnum á meðan þú þrýstir þurrkunni að botni og hlið útdráttarrörsins.Rúllaðu þurrkuhausnum að innanverðu útdráttarrörinu þegar þú fjarlægir það.Reyndu að losa eins mikinn vökva og mögulegt er.Fargaðu notaða þurrku í samræmi við reglur þínar um förgun lífræns úrgangs.

4.Setjið á túpuoddinn og bætið síðan 4 dropum af útdregnu sýni í sýnisholuna.Ekki meðhöndla eða færa prófunarhylkið fyrr en prófinu er lokið og tilbúið til lestrar.

5.Þegar prófið byrjar að virka mun litur flytjast yfir himnuna.Bíddu eftir að lituðu hljómsveitin(ir) birtist.Lesa skal niðurstöðuna eftir 10 mínútur.Ekki túlka niðurstöðuna eftir 20 mínútur.

TÚLKUN NIÐURSTAÐA

Leyfðu prófunarhylkinu og sýnunum að ná jafnvægi við hitastig (15-30 ℃ eða 59-86 ℉) fyrir prófun

1. Fjarlægðu prófunarhylkið úr lokuðu pokanum.

2. Snúðu sýnisútdráttarrörinu við og haltu sýnisútdrættinum

rör upprétt, flytjið 3 dropa (u.þ.b. 100μl) yfir á sýnið

brunnur (S) á prófunarsnældunni, ræstu síðan tímamælirinn.Sjá mynd hér að neðan.

Bíddu eftir að litaðar línur birtast.Túlkaðu niðurstöðurnar á 15 mínútum.Ekki lesa niðurstöður eftir 20 mínútur.

TAKMARKANIR PRÓFINS

1. Inflúensu A+B hraðprófunarhylki er til notkunar fyrir faglega in vitro greiningu og ætti aðeins að nota til eigindlegrar greiningar á inflúensu A og/eða B.

2. Orsök öndunarfærasýkingar af völdum annarra örvera en inflúensu A eða B veira verður ekki staðfest með þessari prófun.Inflúensu A+B hraðprófunarhylki er fær um að greina bæði lífvænlegar og ólífvænlegar inflúensuagnir.Frammistaða flensu A+B hraðprófunarsnældu fer eftir mótefnavakaálagi og tengist hugsanlega ekki frumuræktun sem gerð er á sama sýninu.

3.Ef prófunarniðurstaðan er neikvæð og klínísk einkenni eru viðvarandi er mælt með viðbótarprófun með öðrum klínískum aðferðum.Neikvæð niðurstaða útilokar ekki hvenær sem er að inflúensu A og/eða B veirumótefnavakar séu til staðar í sýninu, þar sem þeir geta verið undir lágmarksgreiningarstigi prófsins.Eins og á við um öll greiningarpróf ætti læknir aðeins að gera staðfesta greiningu eftir að allar klínískar niðurstöður og rannsóknarniðurstöður hafa verið metnar.

4. Réttmæti flensu A+B hraðprófunarhylkis hefur ekki verið sannað fyrir auðkenningu eða staðfestingu á frumuræktunareinangrunum.

5. Ófullnægjandi eða óviðeigandi söfnun, geymsla og flutningur sýna getur leitt til falska neikvæðrar niðurstöðu.

6.Þrátt fyrir að sýnt hafi verið fram á að þetta próf greini ræktaðar fuglainflúensuveirur, þar með talið fuglainflúensu A undirtegund H5N1 veira, eru frammistöðueiginleikar þessarar prófunar með sýnum frá mönnum sem eru sýktir af H5N1 eða öðrum fuglainflúensuveirum óþekkt.

7. Árangurseiginleikar fyrir inflúensu A komu fram þegar inflúensa A/H3 og A/H1 voru ríkjandi inflúensu A veirur í umferð.Þegar aðrar inflúensu A veirur eru að koma fram geta frammistöðueiginleikar verið mismunandi.

8.Börn hafa tilhneigingu til að losa sig við veirur í lengri tíma en fullorðnir, sem getur leitt til mismunandi næmis milli fullorðinna og barna.

9.Jákvæð og neikvæð forspárgildi eru mjög háð algengi.Falskar jákvæðar niðurstöður eru líklegri á tímabilum þar sem inflúensuvirkni er lítil þegar algengi er í meðallagi til lítið.

ATH:

1. Styrkur litar á prófunarsvæðinu (A/B) getur verið breytilegur eftir styrk greininga sem er til staðar í sýninu.Því ætti að líta á hvaða litbrigði sem er á prófunarsvæðinu (A/B) sem jákvætt.Vinsamlegast athugaðu að þetta er eingöngu eigindlegt próf og getur ekki ákvarðað styrk greiniefna í sýninu.

2. Ófullnægjandi sýnisrúmmál, rangt vinnsluferli eða útrunnið próf eru líklegastar ástæður fyrir bilun í stjórnbandi.


  • Fyrri:
  • Næst:

  • Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur