Við erum með nokkra frábæra teymisviðskiptavini sem eru mjög góðir í markaðssetningu á netinu, QC og að takast á við hvers kyns erfið vandræði á meðan við erum í framleiðsluaðferðinni fyrir lægsta verð Kína Veiruhraðprófunarsett Medical Antigen Colloidal Gold Method Test Kit, rannsóknarstofan okkar er núna „Landsbundið Rannsóknarstofa um túrbó tækni fyrir dísilvélar ”, og við eigum faglegt rannsóknar- og þróunarteymi og fullkomna prófunaraðstöðu.
Við erum með nokkra frábæra teymisviðskiptavini sem eru mjög góðir í markaðssetningu á netinu, QC og að takast á við hvers kyns erfið vandræði meðan á framleiðsluaðferðinni stendur fyrirKína mótefnavakapróf, Coronavirus prófunarsett verksmiðja, Coronavirus prófunarsett framleiðandi, Birgir Coronavirus prófunarsett, Veiru mótefnavakapróf, Sem reynd verksmiðja tökum við einnig við sérsniðinni röð og gerum það sama og myndin þín eða sýnishornið tilgreina forskrift og hönnunarpökkun viðskiptavina.Meginmarkmið fyrirtækisins er að lifa fullnægjandi minni fyrir alla viðskiptavini og koma á langtímalegum viðskiptasambandi.Fyrir frekari upplýsingar, vertu viss um að hafa samband við okkur.Og það er okkar mikil ánægja ef þú vilt láta persónulega funda á skrifstofunni okkar.

COVID-19 Inflúensu A+B mótefnavaka samsett hraðprófssnælda

[Fyrirhuguð notkun]

COVID-19/inflúensu A+B mótefnavaka Combo Rapid Test Cassette er hliðarflæðis ónæmispróf sem ætlað er til eigindlegrar greiningar á SARSCoV-2, inflúensu A og inflúensu B veiru núkleóprótein mótefnavaka í nefkoki frá einstaklingum sem grunaðir eru um öndunarfæraveirusýkingu í samræmi við COVID -19 af heilbrigðisstarfsmanni sínum.Einkenni öndunarveirusýkingar vegna SARS-CoV-2 og inflúensu geta verið svipuð.COVID-19/inflúensu A+B mótefnavaka Combo Rapid Test Cassette er ætlað til að greina og aðgreina SARS-CoV-2, inflúensu A og inflúensu B veirukirnapróteinmótefnavaka.Mótefnavaka er almennt greinanleg í nasopharyngeal sýnum á bráðum smitsfasa.Jákvæðar niðurstöður gefa til kynna tilvist veirumótefnavaka, en klínísk fylgni við sögu sjúklings og aðrar greiningarupplýsingar er nauðsynleg til að ákvarða sýkingarstöðu.Jákvæðar niðurstöður útiloka ekki bakteríusýkingu eða samsýkingu með öðrum vírusum.Neikvæðar niðurstöður útiloka ekki SARS-CoV-2, inflúensu A eða inflúensusýkingu og ætti ekki að nota sem eina grundvöll fyrir ákvarðanir um meðferð eða meðferð sjúklinga, þar með talið ákvarðanir um sýkingarvarnir.Neikvæðar niðurstöður verða að sameinast klínískum athugunum, sjúklingasögu og faraldsfræðilegum upplýsingum og staðfesta með sameindagreiningu, ef nauðsyn krefur til að meðhöndla sjúklinga.COVID-19/inflúensu A+B mótefnavaka samsett hraðprófunarhylki er ætluð til notkunar fyrir þjálfað starfsfólk á klínískum rannsóknarstofum sem hefur fengið sérstaka leiðbeiningar og þjálfun í in vitro greiningaraðferðum.

[YFIRLIT]

Nýju kórónuveirurnar (SARS-CoV-2) tilheyra β ættkvíslinni.COVID-19 er bráður smitsjúkdómur í öndunarfærum.Fólk er almennt næmt.Eins og er eru sjúklingar sem smitaðir eru af nýju kórónuveirunni aðal uppspretta sýkingar;einkennalaust sýkt fólk getur líka verið smitandi.Miðað við núverandi faraldsfræðilega rannsókn er meðgöngutími 1 til 14 dagar, að mestu 3 til 7 dagar.Helstu einkenni eru hiti, þreyta og þurr hósti.Nefstífla, nefrennsli, særindi í hálsi, illkynja niðurgangur finnast í nokkrum tilfellum.Inflúensa (flensa) er smitandi öndunarfærasjúkdómur af völdum inflúensuveirra.Það getur valdið vægum til alvarlegum veikindum.Alvarlegar afleiðingar flensusýkingar geta leitt til sjúkrahúsvistar eða dauða.Sumt fólk, svo sem eldra fólk, ung börn og fólk með ákveðnar heilsufar, eru í mikilli hættu á alvarlegum fylgikvillum flensu.Það eru tvær megingerðir af inflúensu (flensu) veirum: Tegund A og B. Inflúensan A og veirur sem dreifast reglulega í fólki (mannsins inflúensuveirur) bera ábyrgð á árstíðabundnum inflúensufaraldri á hverju ári.

[Meginregla]

COVID-19 mótefnavaka hraðprófið er ónæmisprófun á hliðarflæði byggt á meginreglunni um samlokutækni með tvöföldum mótefnum.SARS-CoV-2 nucleocapsid prótein einstofna mótefni samtengt við lita öragna notað sem skynjari og úðað á samtengingarpúðann.Meðan á prófinu stendur hefur SARS-CoV-2 mótefnavaka í sýninu víxlverkun við SARS-CoV-2 mótefni tengt litar örögnum sem gera mótefnavaka-mótefnamerkt flókið.Þessi flétta flytur um himnuna með háræðaverkun fram að prófunarlínunni, þar sem hún verður fanguð af forhúðuðu SARSCoV-2 núkleókapsíð prótein einstofna mótefninu.Litað prófunarlína (t)

[Samsetning]

Meðfylgjandi efni Prófunarsnælda: Prófsnælda inniheldur COVID-19 mótefnavakaprófunarræmuna og inflúensu A+B prófunarræmuna, sem eru festir inni í plastbúnaði

· Útdráttarhvarfefni: Ampoule sem inniheldur 0,4 ml af útdráttarhvarfefni

· Sótthreinsað þurrku

· Útdráttarrör

· Dropari ábending

· Vinnustöð

· Fylgiseðill

Magn prófana var prentað á merkimiðann.Efni sem krafist er en ekki veitt

Tímamælir

[Geymsla og stöðugleiki]

· Geymið eins og pakkað er í lokaða pokanum við hitastigið (4-30 ℃ eða 40-86 ℉).Settið er stöðugt innan fyrningardagsins sem prentuð er á merkimiðanum.

· Þegar opið er á pokanum ætti að nota prófið innan einnar klukkustundar.Langvarandi útsetning fyrir heitu og röku umhverfi mun valda rýrnun vöru.LOT og fyrningardagsetning voru prentuð á merkimiðann.

[SÍN]

Sýni sem eru fengin snemma á meðan einkenni koma fram munu innihalda hæstu veirutítlana;sýni sem fengin eru eftir fimm daga einkenni eru líklegri til að gefa neikvæðar niðurstöður samanborið við RT-PCR próf.Ófullnægjandi söfnun sýna, óviðeigandi meðhöndlun og/eða flutningur sýna getur leitt til ranglega neikvæðrar niðurstöðu;því er mjög mælt með þjálfun í söfnun sýna vegna mikilvægis gæða sýna til að fá nákvæmar niðurstöður úr prófunum.

Sýnasafn

Aðeins skal nota strokið sem fylgir í settinu til að taka strokið úr nefkoki. Settu strokið í gegnum nösina samsíða gómnum (ekki upp á við) þar til mótspyrna kemur fram eða fjarlægðin er jafngild og frá þeim að nösum sjúklingsins, sem gefur til kynna Hafðu samband við nasopharynx.Þurrkur ætti að ná dýpi jafnt og fjarlægð frá nösum til ytri opnunar eyrað.Nuddaðu og rúllaðu þurrkunni varlega.Skildu þurrku á sínum stað í nokkrar sekúndur til að taka upp seytingu.Fjarlægðu þurrkuna hægt og rólega á meðan honum er snúið.Hægt er að safna sýnishornum frá báðum hliðum með því að nota sama þurrku, en það er ekki nauðsynlegt að safna sýnum frá báðum hliðum ef smáatriðin er mettuð með vökva frá fyrsta safninu.Ef fráviks septum eða stífla skapar erfiðleika við að fá sýnishornið úr einum nös, notaðu sama þurrku til að fá sýnishornið frá hinum nasanum.

Sýnisflutningur og geymsla

Ekki skila nasopharyngeal þurrku í upprunalegu þurrkaumbúðirnar.

Nýtt sýni ætti að vinna eins fljótt og auðið er, en

eigi síðar en einni klukkustund eftir sýnatöku.Sýni safnað má

vera geymd á 2-8 ℃ í ekki meira en sólarhring;Geymið á -70 ​​℃ í langan tíma,

en forðastu endurteknar frysti-þíðingarlotur.

[UNDIRBÚNINGUR PRÉNS]

1. Skrúfaðu lokið af útdráttarhvarfefni.Bættu öllu útdráttarhvarfefni sýnisins í útdráttarrör og settu það á vinnustöðina.

2. Settu þurrku sýnið í útdráttarrörið sem inniheldur útdráttarhvarfefni.Rúllaðu þurrkunni að minnsta kosti 5 sinnum á meðan þú þrýstir hausnum að botni og hlið útdráttarrörsins.Látið þurrkuna vera í útdráttarrörinu í eina mínútu.

3. Fjarlægðu þurrkuna meðan þú kreistar hliðar rörsins til að draga vökvann úr þurrkunni.Útdregna lausnin verður notuð sem prófunarsýni.

4. Settu dropatopp í útdráttarrörið þétt.

[PRÓFFERÐARFERÐ]

Leyfðu prófunarbúnaðinum og sýnishornunum að jafnast á við hitastig (15-30 ℃ eða 59-86 ℉) fyrir prófun.

1. Fjarlægðu prófunarhylkið úr lokuðu pokanum.

2. Snúðu útdráttarrörinu fyrir sýnishornið og haltu útdráttarrörinu fyrir sýnishornið, flytjið 3 dropar (u.þ.b. 100 μl) yfir í hverja sýnishorn (s) prófunarsporsettsins og byrjaðu síðan tímamælirinn.Sjá mynd hér að neðan.

3. Bíddu eftir að litaðar línur birtast.Túlkaðu niðurstöðurnar eftir 15 mínútur.Ekki lesa niðurstöður eftir 20 mínútur. Við erum með töluvert af frábærum viðskiptavinum liðs mjög góðir í markaðssetningu á internetinu, QC og takast á við erfiðar vandræði en í framleiðsluaðferðinni fyrir botnverð Kína Virus Rapid Test Kit Medical mótefnavaka Colloidal Gold Method próf próf Kit, rannsóknarstofa okkar núna er „National Lab of Diesel Engine Turbo Technology“ og við eigum faglegt R & D teymi og heill prófunaraðstaða.
Neðsta verðKína mótefnavakapróf, Veiru mótefnavakapróf, Sem reynd verksmiðja tökum við einnig við sérsniðinni röð og gerum það sama og myndin þín eða sýnishornið tilgreina forskrift og hönnunarpökkun viðskiptavina.Meginmarkmið fyrirtækisins er að lifa fullnægjandi minni fyrir alla viðskiptavini og koma á langtímalegum viðskiptasambandi.Fyrir frekari upplýsingar, vertu viss um að hafa samband við okkur.Og það er okkar mikil ánægja ef þú vilt láta persónulega funda á skrifstofunni okkar.