Gin- og klaufaveira (FMDV) NSP mótefnaprófunarsett
[Bakgrunnur]
Varan getur fljótt ákvarðað ástand gin- og klaufaveirunnar NSP mótefnis í dýrum með ónæmislitafræðilegum tilraunum á sermi- eða plasmasýnum og greiningu á gin- og klaufaveirunni NSP sértæku mótefni, og veitir þannig viðmiðun fyrir klíníska greiningu á gin- og klaufaveira af tegund O.
[Greiningarregla]
Þessi vara notar hraða ónæmislitgreiningu til að greina gin- og klaufaveiru NSP mótefni.Á eftir því sýni er bætt í sýnishornsgatið á greiningarkortinu, ef gin- og klaufaveiran NSP mótefni er til í sýninu, getur mótefnið sérstaklega sameinast gin- og klaufaveiru NSP mótefnavakanum sem er merktur með kvoða gulli til að mynda efnasamband sem hreyfist meðfram litskiljunarhimnunni og er fangað af próteininu sem er forhúðað á litskiljunarhimnunni til að mynda vínrauða greiningarlínu í stöðu t á samlokuskelinni.Í fjarveru FMDV tegund O mótefnis í sýninu myndaðist engin sýnileg lína í T stöðunni.Að auki var einnig hönnuð C-lína í þessu kerfi til að sannreyna árangur tilraunarinnar.Línan skal lituð annaðhvort neikvæð eða jákvæð, að öðrum kosti skal hún dæmd ógild.
[Vörusamsetning]
Gin- og klaufaveiruveiru af gerð O mótefnaprófunarsett (50 pokar/box)
Dropari (1 stk/poki)
Þurrkefni (1 stk/poki)
Leiðbeiningar (1 stk/kassa)
[Notkun]
Vinsamlegast lestu notkunarleiðbeiningarnar vandlega fyrir prófun og endurheimtu prófunarkortið og sýnishornið sem á að prófa í stofuhita 15–25 ℃.
1. Fersku heilblóði var safnað, sermi var aðskilið með því að standa eða plasmasýni voru fengin með skilvindu og tryggt var að sýni væru ekki skýjuð eða útfelld.
2. Taktu upp stykki af prófkortsvasa og rífðu upp, taktu prófkortið út, láttu það jafna á aðgerðapallinum.
3. Bætið 2-3 dropum (u.þ.b. 70-100 ml) af sýni í sýnisholu "S".
4. Athuganir innan 5-10 mínútna, ógildar eftir 15 mínútur.
[Árangursdómur]
* Jákvæð (+): Vínrauðu böndin á viðmiðunarlínu C og greiningarlínu T gáfu til kynna að sýnið innihélt gin- og klaufaveiki mótefni A.
* Neikvætt (-): Enginn litur myndast á T-geislaprófinu, sem gefur til kynna að sýnið hafi ekki innihaldið gin- og klaufaveiki mótefni A.
* Ógilt: Engin QC Line C eða Whiteboard til staðar sem gefur til kynna ranga aðferð eða ógilt kort.Vinsamlegast prófaðu aftur.
[Varúðarráðstafanir]
1. Vinsamlegast notaðu prófunarkortið innan ábyrgðartímabilsins og innan klukkustundar eftir opnun:
2. Þegar þú prófar til að forðast beint sólarljós og rafmagnsviftublástur;
3. Reyndu að snerta ekki hvíta filmuyfirborðið í miðju skynjunarkortsins;
4. Ekki er hægt að blanda sýnisdropa, til að forðast krossmengun;
5. Ekki nota sýnisþynningarefni sem fylgir ekki þessu hvarfefni;
6. Eftir notkun uppgötvunarkortsins ætti að líta á það sem örveruvinnslu á hættulegum varningi;
[Takmarkanir á umsókn]
Þessi vara er ónæmisfræðilegt greiningarsett og er aðeins notað til að veita eigindlegar prófunarniðurstöður til klínískrar greiningar á gæludýrasjúkdómum.Ef einhver vafi leikur á niðurstöðum prófsins, vinsamlegast notaðu aðrar greiningaraðferðir (svo sem PCR, einangrunarpróf sjúkdómsvalda osfrv.) til að gera frekari greiningu og greiningu á sýnunum sem fundust.Hafðu samband við dýralækni á staðnum fyrir meinafræðilega greiningu.
[Geymsla og gildistími]
Þessa vöru ætti að geyma við 2 ℃–40 ℃ á köldum, þurrum stað fjarri ljósi og ekki frosna;Gildir í 24 mánuði.Sjá ytri pakkann fyrir fyrningardagsetningu og lotunúmer.
